Cylindrospermopsin ELISA Toxin Test Kits Elisa Test Kits 0.75ppb Dalam Sampel Air

Kit Uji ELISA Cylindrospermopsin Dalam Sampel Air

Ringkasan

Kit ELISA toksin M. coli ini cocok untuk deteksi kuantitatif toksin M. coli dalam sampel air.sampel positif dapat diverifikasi dengan HPLC atau metode tradisional lainnya.
 

Spesifikasi keamanan
Larutan substrat mengandung TMB dan larutan terminasi mengandung asam sulfat yang diencerkan.Cuci dengan air bersih jika terjadi kontak secara tidak sengaja.
Penyimpanan dan stabilitas
Kit uji ELISA harus disimpan pada suhu 4-8 °C. Kembalikan ke suhu kamar (20-25 °C) sebelum digunakan.
 

prinsip

Kit tes bekerja dengan secara langsung bersaing dengan respon kekebalan yang terkait dengan enzim.Ketika masih ada sampel columnetoxin dan analognya, maka mereka akan bersaing dengan columnetoxin-HRP dan mengikat antibodi mikrocystin dalam larutan.Antibodi mikrocystin mengikat dengan antibodi sekunder anti- tikus domba yang dilapisi di bagian bawah microplate.. Substrat tak berwarna ditambahkan setelah langkah pencucian, menghasilkan reaksi warna. Warnanya berubah dari biru ke kuning setelah larutan mengakhiri reaksi ditambahkan. Pada 450nm,konsentrasi mikrocystin dalam sampel berproporsi terbalik dengan intensitas cahaya yang diserap.

Keterbatasan kit dan kemungkinan reaksi silang

Berbagai zat organik dan anorganik yang sering ditemukan dalam sampel air baru-baru ini telah diuji tanpa gangguan dengan kit ini.Interferensi yang disebabkan oleh reaksi matriks karena sifat mudah busuk senyawa tidak mungkin dihindari sepenuhnyaKetika konsentrasi zat berikut tidak lebih dari 10.000 ppm, hal ini tidak berpengaruh pada hasil tes kit: alumina, kalsium klorida, kalsium sulfat, mangan sulfat,Magnesium sulfat, magnesium klorida, natrium klorida, fosfat, natrium thiosulfat.tidak berpengaruh pada hasil deteksi kit: natrium nitrat, seng sulfat; asam humat kurang dari 100 ppm tidak mempengaruhi hasil deteksi.Operasi yang tidak benar dapat menyebabkan hasil tes yang salah, seperti: kondisi penyimpanan kit yang salah, urutan penambahan cairan yang salah, jumlah reagen tidak ditambahkan dengan tepat, waktu inkubasi terlalu lama atau terlalu pendek,suhu inkubasi terlalu tinggi atau terlalu rendahProses operasi tidak mudah dilakukan dalam cahaya yang kuat. Seperti dengan metode pengujian lainnya, hasil positif diverifikasi dengan metode tradisional lainnya.