96T High Recovery Dibutylphthalate DBP ELISA Test Kit untuk Rapeseed Oil Soybean Oil Peanut Oil Corn Oil And Blended Oil

Reagen dan wadah yang dibutuhkan tetapi tidak disediakan adalah sebagai berikut:
Dimethyl sulfoxide, murni untuk analisis
(2) Air deonized
(3) tabung sentrifugal kaca 5 ml, botol kaca 2 ml

Minyak makan untuk hewan dan tumbuhan
Timbang 1,5±0,01 g sampel minyak ke dalam tabung sentrifugal kaca 5 ml, tambahkan 1,5 ml dimethyl sulfoxide dan goyang selama 3 menit;
2) Centrifuge pada 4000 rpm selama 1 menit;
3) Buang lapisan cair atas, ambil 1 ml dari lapisan bawah dan tambahkan ke tabung pemurnian, kemudian tambahkan 0,2 ml reagen pemurnian DBP A dan goyang selama 1 menit;
4) Centrifuge pada 4000 rpm selama 1 menit;
5) Ambil 0,1 ml supernatant dan tambahkan ke 0,9 ml sampel pencairan, kemudian pusing selama 15 detik;
Faktor pengenceran sampel: 10

2.Langkah-langkah operasi
Sebelum eksperimen, tolong keluarkan kit uji dari kulkas pada suhu 2-8°C dan seimbangkan pada suhu dalam ruangan 20-28°C selama lebih dari 1 jam!
Persiapan reagen
Larutan cuci (1 x) : Ambil 1 volume larutan cuci terkonsentrasi 20 x, tambahkan 19 volume air deionisasi atau air suling, aduk dengan baik, dan sisihkan.
1) Keluarkan sejumlah strip yang seimbang dan letakkan sisanya kembali ke dalam kantong film aluminium.
2) Tambahkan 150μL reagen aktivasi DBP ke microwell; ketuk kerangka papan dengan lembut;
3) Tutup piring, biarkan berdiri pada suhu 20-28°C selama 5 menit, lalu tumpahkan dan tampar cairan di lubang-lubangnya sesering mungkin di atas kain piring.
4) Tambahkan 50μL standar/sampel ke microwell yang sesuai secara berurutan; Tambahkan 50μL konjugat enzim dan 50μL antibodi ke semua microwell; Ketuk kerangka papan dengan lembut;
5) Tutup piring dan incubate pada 20-28°C selama 20 menit.
6) Isi pori-pori kecil dengan larutan cuci, rendam selama 15 detik, lalu tumpahkan.Dan mengoleskan cairan di lubang kering mungkin pada kain raket;
7) Tambahkan 100μL substrat ke microwell, ketuk rack piring dengan lembut, tutup pita piring, dan incubate pada 20-28 °C selama 10 menit.
8) Hapus patch piring, jangan tumpahkan cairan, langsung tambahkan 100μL larutan stop ke microwell, sentuh kerangka piring dengan lembut, dan ambil pembacaan pada panjang gelombang 450/630nm.